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        考馬斯亮藍(lán)染色測定蛋白質(zhì)含量

        更新時(shí)間:2016-07-18 點(diǎn)擊次數(shù):3505

        考馬斯亮藍(lán)染色測定蛋白質(zhì)含量

         

        一、實(shí)驗(yàn)原理

        考馬斯亮藍(lán)(Coomassie Brilliant Blue)測定蛋白含量存在著兩種不同顏色形式,紅色和藍(lán)色。此染料與蛋白質(zhì)結(jié)合后顏色由紅色形式轉(zhuǎn)變藍(lán)色形式,zui大光吸收由465nm變成595nm。在一定蛋白質(zhì)濃度范圍內(nèi),蛋白質(zhì)和染料結(jié)合符合比爾定律(Beer’s law),因此可以通過測定染料在595nm處吸收的增加量得到與其結(jié)合的蛋白質(zhì)量。本法測定范圍為10~100µg蛋白質(zhì)。

        由于該法簡單、迅速、干擾物質(zhì)少、重復(fù)性好、靈敏度高,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)含量測定。

         

        二、實(shí)驗(yàn)用品

        (一)器材

            (1) 722分光光度計(jì)。

            (2) 微量進(jìn)樣器。

            (3) 移液管(0.1ml及5ml)。

            (4) 試管及試管架。  

         

        (二 )、試劑

             (1)標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液:結(jié)晶牛血清白蛋白,預(yù)先經(jīng)微量凱氏定氮法或按牛血清白蛋白OD1%1cm=6.6測定蛋白質(zhì)含量,再用0.15mol/L NaCl配制成1mg/ml蛋白質(zhì)溶液。

             (2)考馬斯亮藍(lán)試劑:考馬斯亮藍(lán)G-250 100mg溶于50ml 95%乙醇中,加入100ml 85%磷酸,用蒸餾水稀釋至1000ml,濾紙過濾。zui終試劑中含0.01%(W/V)考馬斯亮藍(lán)G-250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)磷酸。

            (三)材料

                 末知蛋白質(zhì)溶液,要求蛋白質(zhì)濃度范圍為0.1~5mg/ml,若濃度過度時(shí),需用0.15mol/LNaCl溶液適當(dāng)稀釋。 

         

         

        三、實(shí)驗(yàn)程序

          (一)操作方法

           1.標(biāo)準(zhǔn)法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線

            取14支試管,分兩組按表1-1平行操作。

        OD595縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)蛋白為橫坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

         

         2.微量法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線

            取12支試管,分兩組按表1-2平行操作。

        3.末知樣品蛋白質(zhì)濃度的測定 

          測定方法同上,取合適的末知樣品體積,使其測定值在標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線范圍內(nèi),根據(jù)所測定的OD595值,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)蛋白的量,從而計(jì)算出末知樣品的蛋白質(zhì)濃度(mg/ml)。

         

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