血液中血清蛋白及其他球蛋白的分離原理

實驗原理

帶電質點在電場作用下，帶正電荷的移向負極，帶負電荷的移向正極，這種現象稱為電泳。蛋白質分子具有許多可解離的酸性基團和堿性基團，在一定的pH條件下，它會解離而帶電，在某一pH下，蛋白質分子中所帶的正電荷數恰好等于負電荷數，即分子靜電荷等于零。此時蛋白質分子在電場中不移動，溶液的這一PH值稱為該蛋白質的等電點。

當溶液的pH小于該蛋白質的等電點，則蛋白質分子會結合一部分H離子而帶正電荷，在電場中就會向負極移，反之，如果溶液的pH大于該蛋白質的等電點，則蛋白質分子會解離出一部分H離子而帶負電荷，在電場中就會向正極移動。

由于各蛋白質的等電點不同，在相同的pH溶液中所帶的電荷性質不同，電荷的數目不同，因而在電場中泳動的方向和速度也不相同，從而使混合樣品中的蛋白質各組分得到分離。

本實驗采用的醋酸纖維薄膜電泳是以醋酸纖維薄膜為支持物。醋酸纖維薄膜對蛋白質樣品吸附極少而無“拖尾”現象。

本方法快速省時、靈敏度高、樣品用量少、操作簡單，目前已廣泛用于分析檢測血漿蛋白、脂蛋白、糖蛋白、胎兒甲種球蛋白、體液、脊髓液、脫氫酶、多肽、核酸及其他生物大分子，為心血管病，肝硬化及某些癌癥鑒別診斷提供了可靠的依據，因而已成為醫學和臨床檢驗的常規技術。